Тесты по фармокологии.

Тестовые задания

Общая рецептура

1) 116. Укажите особенность прописывания дозированных порошков на сильнодействующее вещество с дозой 0,01 г?

а) не указывается доза;

б) вводится формообразующее вещество в дозе 1,0 г;

в) вводится формообразующее вещество в дозе 0,3—0,5 г;

г) вводится вспомогательное вещество;

д) вводится исправляющее вещество.

2) 120. Укажите основы, которые используют при приготовлении порошков для приема внутрь:

а) Bolus alba;

б) Saccharum lacticum;

в) Amylum;

г) Talcum;

д) Saccharum;

е) Zinci oxydum;

ж) Glucosum.

3) 124. Укажите преимущества свечей как лекарственной формы:

а) быстро действуют;

б) не разрушаются пищеварительными ферментами;

в) не инактивируются ферментами печени;

г) удобны в применении;

д) оказывают лечебное действие на прямую кишку.

4) 128. Укажите среднюю массу вагинальных суппозиториев:

а) 1,0 г;

б) 2,0 г;

в) 3,0 г;

г) 4,0 г;

д) 5,0 г.

5) 132. Укажите, что не относится к загустителям в пастах:

а) Bolus alba;

б) Amylum;

в) Talcum;

г) Zinci oxydum;

д) Glucosum.

6) 136. Укажите формообразующие вещества для линиментов:

а) вазелин;

б) бутирол;

в) льняное масло;

г) ланолин;

д) вазелиновое масло.

7) 140. Укажите галеновые препараты:

а) растворы;

б) слизи;

в) настойки;

г) экстракты;

д) эмульсии.

8) 144. Укажите, что может использоваться в качестве эмульгатора в масляных (ложных) эмульсиях?

а) яичный желток;

б) желатоза;

в) простой сироп;

г) аравийская камедь;

д) простая слизь.

9) 148. Укажите, что собой представляет настой?

а) спиртовые растворы препаратов;

б) спиртовые извлечения из растений;

в) водные извлечения из растений;

г) водные растворы препаратов;

д) спиртоэфирные извлечения из растений.

Общая фармакология

10) 153. Укажите, что характерно для введения лекарственных веществ через рот?

а) быстрое развитие эффекта;

б) относительно медленное развитие эффекта;

в) возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень;

г) поступление лекарственных веществ в общий кровоток только через систему воротной вены печени;

д) невозможность использования при бессознательном состоянии больного.

11) 156. Укажите пути проникновения лекарственных веществ через биологические мембраны:

а) пиноцитоз;

б) пассивная диффузия;

в) в комплексе с ионами кальция;

г) активный транспорт;

д) за счет притяжения ионов.

12)159. Укажите три основных пути выведения большинства лекарственных веществ из организма.

а) желудочно-кишечный тракт;

б) железы кожи;

в) легкие; г) почки;

д) молочные железы.

13) 162. Укажите какое явление носит название потенцирование эффекта?

а) эффект действия двух веществ равен сумме эффектовкаждого из веществ;

б) эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ;

в) эффект действия двух веществ меньше суммы эффектов каждого из веществ.

14) 165. Укажите виды антагонизма:

а) химический;

б) односторонний;

в) рефлекторный;

г) прямой;

д) центральный.

15) 168. Укажите, какие явления наблюдаются при повторном введении лекарственных веществ?

а) синергизм;

б) кумуляция;

в) пристрастие;

г) тахифилаксия;

д) антагонизм.

16) 171. Укажите факторы, способствующие возникновению отравления лекарственными веществами:

а) малая терапевтическая широта;

б) большая терапевтическая широта;

в) способность к кумуляции;

г) заболевания печени;

д) заболевания почек.

17) 174. Укажите что включает понятие период "полужизни" (период полуэлиминации)?

а) абсорбция из места введения 50% дозы;

б) связывание с белками плазмы 50% дозы вещества;

в) время снижения содержания в организме введенного и всосавшегося вещества на 50%;

г) время экскреции из организма 50% вещества.

18) 177. Укажите что включает понятие "внутренняя активность" вещества?

а) способность связываться со специфическими рецепторами;

б) способность вызывать эффект после взаимодействия с рецепторами;

в) способность связываться с неспецифическими рецепторами.

19) 180. Если снижение концентрации лекарства подчиняется кинетике первого порядка, это значит, что

а) имеется только один путь для выведения лекарства;

б) период полувыведения относительно не зависим от концентрации вещества в плазме;

в) лекарство преимущественно метаболизируется в печени после приема внутрь и имеет низкую биодоступность;

г) скорость элиминации все время пропорциональна скорости введения.

д) лекарство распределено только в крови.

ЛС, влияющие на холинергические синапсы

20) 188. Укажите локализацию Н-холинорецепторов.

а) в органах, иннервируемых постганглионарными холинергическими волокнами;

б) в органах, получающих преганглионарную симпатическую и парасимпатическую иннервацию;

в) в синокаротидной зоне;

г) в мозговом слое надпочечников;

д) в органах, иннервируемых двигательными нервами; е) в центральной нервной системе.

21) 198. Перечислите показания к применению антихолинэстеразных средств:

а) глаукома;

б) бронхоспазма;

в) атония кишечника;

г) миастения;

д) язвенная болезнь желудка.

22) 208. Укажите общее между атропином и метацином?

а) угнетают М-холинорецепторы;

б) проникают через ГЭБ;

в) блокируют ацетилхолинэстеразу;

г) уменьшают саливацию;

д) снижают моторику кишечника.

23) 218. Укажите, какие эффекты ганглиоблокаторов связаны с блокадой парасимпатических ганглиев?

а) снижение артериального давления;

б) угнетение моторики желудочно-кишечного тракта;

в) усиление моторики желудочно-кишечного тракта;

г) расширение зрачков;

д) сужение зрачков.

24) 228. Укажите, антагонистом каких миорелаксантов является неостигмин (прозерин)?

а) тубокурарина хлорид;

б) суксаметоний (дитилин);

в) диплацин;

г) теркуроний;

д) диоксоний.

ЛС, влияющие на адренергические синапсы

25) 233. Укажите локализацию β₁-адренорецепторов:

а) мышцы бронхов;

б) сосуды скелетных мышц;

в) синусовый и атриовентрикулярный узлы сердца;

г) коронарные сосуды сердца;

д) сосуды кожи и слизистых.

26) 241. Укажите эффекты эпинефрина (адреналина):

а) повышает систолическое АД;

б) повышает диастолическое АД;

в) проникает через ГЭБ;

г) уменьшает ритм сердечных сокращений;

д) вызывает тахикардию.

27) 247. Укажите отличительные свойства мезатона по сравнению с норэпинефрином (норадреналином):

а) действует сильнее;

б) действует продолжительнее;

в) действует быстрее;

г) является более стойким препаратом;

д) выпускается также в порошках.

28) 254. Укажите адреномиметики с выраженным влиянием на ЦНС:

а) эпинефрин (адреналин);

б) эфедрин;

в) норэпинефрин(норадреналин );

г) амфетамин (фенамин);

д) мезатон.

29) 261. Укажите механизм антиаритмического действия β-адреноблокаторов:

а) снижение автоматизма синусного узла;

б) угнетение автоматизма и проводимости атриовентрикулярного узла;

в) снижение силы сердечных сокращений;

г) угнетение автоматизма эктопических очагов.